(BFM Bourse) - Le laboratoire pharmaceutique a annoncé des résultats préliminaires positifs d'une étude clinique de phase avancée évaluant Dysport, à la fois dans la migraine épisodique et dans la migraine chronique. Les résultats détaillés de cette étude seront présentés lors d’un prochain congrès scientifique.

Ipsen annonce de bonnes nouvelles au marché concernant sa toxine botulique dans la prévention de la migraine épisodique ainsi que de la migraine chronique.

Le laboratoire pharmaceutique a annoncé jeudi 9 juillet avoir obtenu des résultats préliminaires statistiquement significatifs pour son programme de phase III (dernière étape avant une potentielle commercialisation, NDLR), BEOND pour sa toxine botulique commercialisée sous le nom de Dysport.

Dysport a atteint les critères d'évaluation principaux dans la migraine épisodique et dans la migraine chronique.

Une maladie invalidante

"Les résultats de l’étude E-BEOND constituent la première démonstration, dans un essai de phase III, d’une efficacité statistiquement significative d’une toxine botulinique dans la migraine épisodique. Avec les résultats positifs de l’étude C-BEOND, ils font de BEOND le premier programme clinique de phase III à démontrer l’efficacité d’une toxine botulinique dans la prévention de la migraine épisodique ainsi que de la migraine chronique", fait valoir Ipsen.

Le laboratoire pharmaceutique ajoute que Dysport est la première toxine botulinique à démontrer, dans la migraine épisodique, une réduction statistiquement significative du nombre de jours de migraine par mois par rapport à un placebo.

La migraine demeure une pathologie neurologique fréquente pour laquelle les besoins médicaux non satisfaits restent importants. Cette maladie peut être particulièrement invalidante, et avoir des répercussions tout au long de la vie des personnes qui en souffrent, perturbant souvent leur capacité à travailler ainsi qu’à organiser ou profiter de leur vie sociale.

Ipsen a indiqué que Dysport a été bien toléré dans le cadre de cette étude. "Les données de sécurité observées dans les deux études sont conformes à l’utilisation bien établie de Dysport dans ses indications approuvées, sans qu’aucun signal de sécurité nouveau ou inattendu n’ait été identifié", ajoute le laboratoire.

"Ces résultats positionnent Dysport comme un traitement potentiellement premier de sa classe ("first-in-class") pour une large population de patients atteints de migraine", a ajouté Christelle Huguet, directrice de la recherche chez Ipsen.

Un nouveau relais de croissance à confirmer

Le laboratoire pharmaceutique signale au marché que les résultats détaillés du programme BEOND seront présentés lors d’un prochain congrès scientifique.

"A ce stade, les résultats communiqués restent préliminaires : l’amplitude de l’effet, les analyses par dose et la comparaison indirecte avec les anti-CGRP (médicaments conçus pour bloquer une substance impliquée dans la survenue des crises de migraine, NDLR) seront déterminantes pour évaluer le potentiel commercial réel", pointe Allinvest Securities.

Ce qui explique la réaction timorée de la Bourse de Paris à ces annonces. Ipsen grimpe de 0,8%, ce jeudi 9 juillet, vers 15h après l'annonce de ces résultats préliminaires positifs pour Dysport dans la prévention de la migraine.

Dysport est le concurrent du célèbre Botox, qui est aussi utilisé dans des indications esthétiques

"Si les analyses finales confirment le potentiel clinique du produit dans les 2 formes de migraine, cela devrait offrir à Ipsen un nouveau relais de croissance intéressant pour sa franchise neurosciences", fait valoir Allinvest Securities.

Au-delà de Dysport, Ipsen cherche à consolider son leadership historique dans les neurosciences et l’esthétique médicale avec sa molécule corabotase. Le laboratoire pharmaceutique a présenté mi-mai les résultats d'une étude de phase II (stade intermédiaire qui vise à démontrer l'efficacité d'un traitement, NDLR) évaluant sa molécule corabotase contre les rides glabellaires modérées à sévères, ou plus communément appelées "rides du lion". La glabelle est en effet la zone du visage située entre les deux sourcils.

"La corabotase a été conçue par ingénierie protéique pour combiner un domaine catalytique actif et un domaine de liaison à affinité renforcée, avec l’objectif d’améliorer l’absorption, la résistance à la dégradation et la durée d’inhibition de la libération des neurotransmetteurs", détaillait en mai Allinvest Securities.

L'action avait fortement baissé en réaction à ces données cliniques qui devaient être confirmés ultérieurement, "avec les résultats en rides du front et des commissures oculaires attendus au second semestre 2026".